10月9日，2024年度深圳市醫學研究專項資金項目（以下簡稱“深醫專項”）評審結果揭曉。球速体育在此次評審中獲批資助項目10項👩‍🦯‍➡️，其中人才提升項目3項、前沿探索項目4項、應用轉化項目3項，獲批總金額超過4100萬元，資助率近四分之一🦟，立項數與獲批金額均創新高。

在本年度深醫專項中⛷，球速体育有兩個項目獲得前沿探索重大項目資助，資助金額均超1400萬元，分別為藥學院院長、講席教授陳有海牽頭的惡性腫瘤免疫治療新靶點及新策略研究♡，以及生命健康學院生物學系系主任、講席教授葉克強牽頭的帕金森病發病機製與診療研究🧙🏽‍♂️👷‍♂️。

據了解🚴🏼‍♀️，惡性腫瘤免疫治療新靶點及新策略研究項目主要是研究開發針對免疫抑製性細胞的新免疫檢查點藥物。陳有海教授團隊前期研究證實免疫抑製性蛋白TIPE2和ActivinA可以通過調控免疫抑製性細胞的發育或功能來有效促進小鼠腫瘤的生長🖤。該項目將進一步利用多學科交叉手段闡明TIPE2和ActivinA作為新免疫檢查點的分子生物學作用機製👼🏻，利用人工智能驅動等新技術開發針對抑製性細胞的免疫檢查點創新藥物🙂，利用全基因組敲除等技術發現針對免疫抑製性細胞的全新藥物靶點。該研究不僅能拓寬對腫瘤發病機製的認知，也將為腫瘤免疫治療提供新靶點和新候選藥物，為根治惡性腫瘤提供有力的理論和技術支撐。

帕金森病發病機製與診療研究項目則是對帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）的病因和發病機製的探索👨🏻‍🦽‍➡️。葉克強教授團隊多年研究揭示了C/EBPβ/AEP通路的異常激活促進PD的發生和病變進展👩‍💼。該項目將結合多學科交叉技術評估手段，研究小膠質細胞C/EBPβ/AEP信號通路促進PD發病的新機製🏰🐴，並基於疾病發病機製和病理性蛋白開發具有精準診斷價值的PET示蹤劑和基於血液的早期診斷分子標誌物。最後基於研究靶點🎆🤘🏻，開發靶向AEP的特異性幹預藥物CP#11B，為PD提供潛在有效的幹預手段。該研究將從疾病的病機/診斷/幹預三方面全面入手😐，真正意義上實現主動健康的目標。

此外，球速体育本次獲批項目的負責人中🤹🏼‍♀️，既有博士研究生、青年科學家等後起之秀，又有在相關領域具備世界領先水平的講席教授，涵蓋了老中青不同階段的研究學者，年齡跨度接近40歲。人才結構的多元化將形成強勁的內生動力，為下一步科研創新水平的提升奠定了人才基礎🍺。